近日一項刊登于雜志Nature上的研究論文中，來自巴塞爾大學的研究者同瑞士保羅謝勒研究所(Paul Scherrer Institute)的研究者合作闡明了當藥物作用時細胞表面受體結構如何發(fā)生結構改變，以及這種結構上的改變如何將信號傳遞到細胞內部。

多種藥物比如可以阻斷高血壓的β-受體阻斷劑，其都可以結合細胞表面的G蛋白偶聯(lián)受體，藥物的結合可以將信號傳輸?shù)郊毎麅炔浚M管這些細胞表面受體結構的改變已經(jīng)被科學家們所闡明，但科學家們仍然并不清楚信號是如何被傳輸?shù)郊毎巢康?。為了更好地理解信號的轉導功能，本文對名為β1-腎上腺素能受體的受體蛋白進行了研究，利用核磁共振波譜法技術，研究者分析了這種受體對多種藥物的反應情況。

β1-腎上腺素能受體是一種嵌合入心肌細胞膜中的蛋白，其可以將細胞外藥物分子的結合轉化成為胞內蛋白的激活；比如去甲腎上腺素可以誘導細胞內的信號級聯(lián)反應，zui終增加心率和血壓，而所謂的β-受體阻斷劑則可以通過抑制激素結合到腎上腺素能受體上來抑制這些效應，從而降低心率。文章*作者Shin Isogai說道，我們利用高分辨率的核磁共振波譜技術分析了β1-腎上腺素能受體結合多種藥物后的結構改變情況，zui終清楚觀察到了受體識別結合配偶體的機制，同時也發(fā)現(xiàn)了受體的結構改變情況，解析了如何通過改變結構來講細胞外信號傳輸?shù)桨麅取?/p>

如今研究人員可以利用多種新型技術來研究受體的改變及其單一氨基酸的功能，未來他們將通過更加深入的研究來利用核磁共振波譜技術進行新型藥物的篩選及藥物開發(fā)研究工作。