丁香五月色情久久久久,99久久精品费精品蜜臀av,亚洲成AV人片高潮喷水,被三个男人绑着躁我好爽视频

熱門搜索: 肌酸激酶MB型同工酶(CK-MM)質(zhì)控樣品 抗血漿鑒別試劑盒 甲種胎兒球蛋白抗原 重組核心鏈霉親和素 2(不帶標簽) 重組鏈霉親和素(r-ScSA)(NC膜專用) 重組鏈霉親和素(帶His標簽) 羊抗人視-黃醇結(jié)合蛋白多克隆抗體 大鼠白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA) 人堿性成纖維細胞生長因子ELISA試劑盒 1%豚鼠紅細胞 2%雞紅細胞 1%雞紅細胞 重組人線粒體核糖體蛋白S2(MRPS2) 重組人蛋白酶體激活物亞基1(PSME1)蛋白 重組人肝癌衍生生長因子相關(guān)蛋白3 重組人FAM83A蛋白

PRODUCT CLASSIFICATION

產(chǎn)品分類

技術(shù)文章/ Technical Articles

您的位置:首頁  /  技術(shù)文章  /  植物超氧陰離子染色液(NBT,pH7.4)操作步驟

植物超氧陰離子染色液(NBT,pH7.4)操作步驟

更新時間:2024-01-15      瀏覽次數(shù):2365

植物超氧陰離子染色液(NBT,pH7.4)操作步驟

產(chǎn)品簡介:

植物組織在脅迫環(huán)境條件下會產(chǎn)生多種活性氧(ROS),ROS 活性非常大且極其不穩(wěn)定,因此 ROS 的檢測通常因其最終產(chǎn)物而定。超氧陰離子是活性氧的一種,屬于一種含氧自由基,能將 NBT(氮藍四唑)還原成不溶于水的藍色甲瓚化合物,從而定位組織中的超氧陰離子。

植物超氧陰離子染色液(NBT,pH7.4)根據(jù)上述基本原理也稱為 NBT 染色法,用于植物活組織中的超氧陰離子染色。一般應(yīng)用于較嫩的根尖、葉片等的整體染色,染色后有超氧陰離子聚集的部位呈藍色至深藍色。該產(chǎn)品僅用于科研領(lǐng)域,不用于臨床診斷或其他用途。

自備材料:

1、新鮮的植物葉片或根、自來水、蒸餾水、95%乙醇

2、超聲波、磁力攪拌器、電子天平、濾紙、照相機

操作步驟(僅供參考):

1、試劑準備:將 50 mg NBT 加入到 100mL 磷酸緩沖液(pH 7.4) 中充分溶解,即得 NBT染色工作液,2-8℃避光保存,一月內(nèi)有效。注:如果較難溶解,可通過超聲、磁力攪拌等方法促溶。

2、樣本準備:采集經(jīng)脅迫(例如重金屬)的采集植物幼苗或根尖,自來水稍洗凈,置于濾紙上吸干多余水分。

3、染色:將植物幼苗或根尖浸入 NBT 染色工作液中,常溫避光浸染 2~6 h,至陽性部位出現(xiàn)深藍色,其余部位為淡藍色或近無色或呈植物本身的顏色即可。(根據(jù)植物幼嫩程度。顯色程度調(diào)整染色時間)

4、脫色:用鑷子將植物幼苗或者葉片小心取出,浸入蒸餾水中來回漂洗 3~5 次,置于濾紙上吸干多余水分后,浸入 95%乙醇中 40℃處理 3~16 h,目的是脫去植株幼苗或者葉片本身的葉綠素或者淡藍色背景,處理期間可多次更換新鮮的 95%乙醇。

5、觀察:用鑷子取出植株幼苗或者葉片,浸入蒸餾水中來回漂洗 3~5 次,置于濾紙上吸干多余水分后,將樣本轉(zhuǎn)入適量 NBT 樣本保存液中浸泡 30 min 后,隨后可取出拍照。樣本可置于該溶液中常溫保存一周。

注意事項:

1、NBT 染色工作液配制好以后需 2-8℃避光保存,一月內(nèi)使用。存放時間過久,會影響顯色。

2、因任何外在因素都可能刺激植物應(yīng)激產(chǎn)生超氧陰離子,因此植物樣本需要新鮮采集,并盡快完成染色。建議做陰性及陽性空白對照組。

3、樣本染色完成后盡快拍照保存結(jié)果。

4、染色和脫色步驟也可參考如下建議操作:組織放入染液中,抽真空,-0.1MPa 保持負壓20~30min,再于室溫下靜置染色 60min,棄染色液;加入 95%乙醇,于 70~80℃水浴鍋脫色,每隔 10min 換一次 95%乙醇,待樣品綠色全部褪去后可停止脫色。

5、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2.png

植物超氧陰離子染色液(NBT,pH7.4)操作步驟


微信掃一掃

郵箱:1170233632@qq.com

傳真:021-51870610

地址:上海市顧戴路2988號B幢7樓

Copyright © 2025 上海信帆生物科技有限公司版權(quán)所有   備案號:滬ICP備13019554號-1    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)

TEL:13764793648

掃碼加微信
精品国产一区二区AV片| 亚洲白嫩小受男同gv在线观看| a级a片少妇高潮喷水片| 艳妇乳肉豪妇荡乳av无码福利| 免费国产黄网站在线观看视频| 亚洲一区二区三区香蕉| 国产女人18毛片水真多18精品| 欧美人伦禁忌DVD放荡欲情| 亚洲精品无码久久久久| 国模少妇一区二区三区咪咕 | 影视先锋手机在线av资源| 激情综合亚洲色婷婷五月app| 精品人妻伦九区久久aaa片69 | 性xxxx视频播放免费| 亚洲AV无码成人专区| 无码专区—VA亚洲V天堂| 国产精品日本一区二区在线播放| 97久久精品亚洲中文字幕无码| 在线天堂中文在线资源网| 丰满老熟妇好大bbbbb| 国产成人精品999在线观看 | 亚洲男女一区二区三区| 日本三级丰满邻居人妻视频| 国产毛多女人视频| 无码少妇精品一区二区免费| 国产熟女露脸大叫高潮| 日韩国产精品无码一区二区三区 | 少妇性l交大片| 精品视频无码一区二区三区| 亚洲中文字幕无码久久2021| 亚洲精品无码一区二区| 精品国产乱码久久久EA7| 国产伦精品一区二区三区免费迷| 国产偷国产偷亚洲高清app| 日本爆乳无码一区二区漫画| 996久久国产精品线观看| 国产做a爰片毛片a片美国| 巨爆乳无码视频在线观看| 自己在线观看免费高清| 亚洲日韩V无码中文字幕| 天天躁日日躁狠狠躁|